Διαδικασία αμνιοπαρακέντησης; Είναι η αφαίρεση του αμνιακού υγρού που περιβάλλει και προστατεύει το μωρό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης από τη μήτρα για έλεγχο ή θεραπεία. Το διαγνωστικό τεστ, το οποίο γίνεται για να μάθουμε για την κατάσταση της υγείας του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι μια συναρπαστική περίοδος αναμονής για πολλές μέλλουσες μητέρες. Bahçeci Health Group Fulya Specialist Gynecology Center IVF Op. Ο Δρ. Μπουρτσάκ Ερζίκ Απάντησε στις ερωτήσεις «πότε εφαρμόζεται η αμνιοπαρακέντηση, σε ποιον και ποιοι είναι οι κίνδυνοι;».
Το αμνιακό υγρό περιέχει τα κύτταρα του μωρού στη μήτρα (εμβρυϊκά κύτταρα) και βιοχημικές ουσίες που παράγονται από το μωρό. Με την εξέταση αυτών των εμβρυϊκών κυττάρων και βιοχημικών ουσιών, μπορεί να γίνει η δομή των χρωμοσωμάτων του μωρού, ο έλεγχος γενετικής νόσου, η παρουσία λοίμωξης του πλακούντα και οι διαγνώσεις μεταβολικών ασθενειών.
Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια επεμβατική διαγνωστική εξέταση που θα παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την κατάσταση της υγείας του μωρού. Είναι πολύ σημαντικό το ζευγάρι να ενημερωθεί αναλυτικά από τον γιατρό πριν την εφαρμογή.
Γιατί εφαρμόζεται;
Γενετική αμνιοπαρακέντηση
16-20 για να μάθετε για τη δομή των χρωμοσωμάτων του μωρού. γίνεται μεταξύ εβδομάδων εγκυμοσύνης.
Η γενετική αμνιοπαρακέντηση μπορεί να εξεταστεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:
• Όταν λαμβάνετε μη φυσιολογικά αποτελέσματα σε προγεννητικούς ελέγχους
• Εάν υπάρχει ιστορικό εγκυμοσύνης με χρωμοσωμική διαταραχή
• Μέλλουσες μητέρες 35 ετών και άνω
• Εάν ανιχνευτεί μια ανωμαλία στο μωρό υπερηχογραφικά
• Εάν η μητέρα ή ο πατέρας είναι φορέας γνωστής γενετικής διαταραχής
Άλλοι λόγοι εφαρμογής αμνιοπαρακέντησης.
• Εξέταση για παρουσία λοίμωξης στο μωρό
• Για να μειωθεί η ποσότητα του αμνιακού υγρού σε περιπτώσεις πολυυδραμνίου (περισσότερο αμνιακό υγρό από το κανονικό)
• Να προσδιοριστεί ο βαθμός της νόσου εάν το ζευγάρι έχει ασυμβατότητα αίματος και έχει αναπτυχθεί νόσος Rh.
• 32-39. Προκειμένου να προσδιοριστεί η ανάπτυξη των πνευμόνων του μωρού, εάν υπάρχει παθολογία που απαιτεί τοκετό στην έγκυο ή στο μωρό μεταξύ των εβδομάδων κύησης.
Κίνδυνοι
• Χαμηλό
Η διαδικασία γενετικής αμνιοπαρακέντησης που πραγματοποιείται μεταξύ 16 και 20 εβδομάδων κύησης ενέχει κίνδυνο αποβολής 1/300-1/500.
• Κράμπες και κολπική αιμορραγία
• Διαρροή αμνιακού υγρού
Εμφανίζεται σπάνια, η περιοχή της ρήξης μπορεί να επουλωθεί αυθόρμητα και η εγκυμοσύνη μπορεί να προχωρήσει στην κανονική της πορεία ή μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση και αποβολή.
• Ανάπτυξη ευαισθησίας Rh
Σε ζευγάρια με ασυμβατότητα αίματος, μετά την επέμβαση γίνεται ένεση Rh ανοσοσφαιρίνης στην έγκυο και με αυτόν τον τρόπο αποτρέπεται η ανοσία έναντι των Rh (+) αιμοσφαιρίων της μητέρας της οποίας η ομάδα αίματος είναι Rh (-). Αυτή η προφύλαξη είναι ιδιαίτερα για την πρόληψη της μετάδοσης προστατευτικών αντισωμάτων από τη μητέρα στο έμβρυο με ομάδα αίματος Rh (+) σε μεταγενέστερες εγκυμοσύνες. Σπάνια, η νόσος Rh μπορεί να αναπτυχθεί παρά την προστατευτική ένεση.
• Λοίμωξη
Η διαδικασία πραγματοποιείται υπό στείρες συνθήκες, σπάνια αναπτύσσεται μόλυνση.
Πως να προετοιμαστείς?
Δεν υπάρχει ειδική προετοιμασία πριν από τη διαδικασία της αμνιοπαρακέντησης. Η μέλλουσα μητέρα δεν χρειάζεται να πεινάει. Είναι απαραίτητο να ενημερωθείτε αναλυτικά από τον ειδικό πριν από τη διαδικασία. Μόνο η μέλλουσα μητέρα και ο σύντροφός της μπορούν να αποφασίσουν πώς θα συνεχιστεί η εγκυμοσύνη σύμφωνα με την εφαρμογή της αμνιοπαρακέντησης και το αποτέλεσμα. Για το λόγο αυτό, όλα τα ιατρικά στοιχεία μεταφέρονται στην οικογένεια και αναμένεται να αποφασίσουν. Θα σας ζητηθεί να υπογράψετε ένα «ενημερωμένο έντυπο συγκατάθεσης» για να εκτελέσετε τη διαδικασία.
Κατά τη Διαδικασία
Η διαδικασία της αμνιοπαρακέντησης εφαρμόζεται σε κλινικές καταστάσεις. Η μέλλουσα μητέρα καλείται να μείνει ακίνητη. Με μια λεπτή βελόνα θα περάσει το δέρμα και το κοιλιακό τοίχωμα υπό την καθοδήγηση του υπερηχογραφήματος και θα εισέλθει η μήτρα. Συνήθως δεν εφαρμόζεται αναισθησία. Κάψιμο μπορεί να γίνει αισθητό καθώς η βελόνα περνά μέσα από το δέρμα και κράμπες μπορεί να γίνουν αισθητές καθώς εισέρχεται στη μήτρα. Η διαδικασία θα ολοκληρωθεί σε 2 λεπτά.
Μετά τη Διαδικασία
Μετά τη διαδικασία, ελέγχεται ο καρδιακός παλμός του μωρού. Το υγρό που λαμβάνεται θα επανέλθει από μόνο του. Συνιστάται η μέλλουσα μητέρα να ξεκουράζεται την ημέρα της επέμβασης και μπορεί να επιστρέψει στην κανονική της ζωή την επόμενη μέρα.
συμπέρασμα
Οι εξετάσεις ωριμότητας των πνευμόνων ολοκληρώνονται σε λίγες ώρες, οι εξετάσεις λοίμωξης σε μια εβδομάδα, οι γενετικοί έλεγχοι σε 15-20 ημέρες. Ο γιατρός και ο γενετικός σύμβουλος θα ενημερώσουν αναλυτικά την οικογένεια για το αποτέλεσμα.
Καταστάσεις που πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό.
• Φωτιά
• κολπική αιμορραγία
• διαρροή αμνιακού υγρού
• κράμπες που διαρκούν περισσότερο από μερικές ώρες
