Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν 46 χρωμοσώματα, 22 ζεύγη και 2 φυλετικά χρωμοσώματα. Ένα από τα φυλετικά χρωμοσώματα προέρχεται από τη μητέρα και ένα από τον πατέρα. Αυτά τα 46 χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια και τα γονίδια φέρουν πληροφορίες που καθορίζουν τα πάντα, από το ύψος σας μέχρι το χρώμα των ματιών σας. Από τις ορμόνες του φύλου, μπορεί να υπάρχει μόνο το χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα. Τα χρωμοσώματα Χ ή Υ μπορούν να κληρονομηθούν από τον πατέρα. Αντίστοιχα, το φύλο καθορίζεται γενετικά. Εάν το Χ κληρονομηθεί από τον πατέρα, το ζεύγος ΧΧ θα είναι γενετικά θηλυκό και αν ληφθεί το Υ, το ζεύγος ΧΥ θα είναι γενετικά αρσενικό.
Τα άτομα με σύνδρομο σούπερ γυναικείο (σύνδρομο XXX) έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ. Αν και αυτή η πάθηση είναι γενετική, δεν είναι κληρονομική. Το μωρό έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ επειδή το ωάριο της μητέρας ή το σπερματοζωάριο του πατέρα δεν σχηματίστηκαν σωστά. Αυτό το τυχαίο σφάλμα στη διαίρεση των ωαρίων ή των σπερματοζωαρίων ονομάζεται μη διάσπαση.
Περιστασιακά, το επιπλέον χρωμόσωμα Χ δεν εμφανίζεται μέχρι το πρώιμο αναπτυξιακό στάδιο του εμβρύου. Αυτό ονομάζεται μωσαϊκό είδος συνδρόμου υπερδοντιού. Στον τύπο μωσαϊκού, ορισμένα κύτταρα του σώματος έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ, ενώ άλλα όχι. Για το λόγο αυτό, τα συμπτώματα μπορεί επίσης να είναι λιγότερο έντονα.
Τα συμπτώματα του συνδρόμου των υπερδοντιών περιλαμβάνουν ψηλό ύψος, κάθετες πτυχές του δέρματος που μπορεί να καλύπτουν τις εσωτερικές γωνίες των ματιών, καθυστερημένη ανάπτυξη ομιλίας και γλωσσικών ικανοτήτων, αδύναμος μυϊκός τόνος, λυγισμένα ροζ δάχτυλα, διαταραχές συμπεριφοράς και ψυχικής υγείας, δυσκοιλιότητα ή κοιλιακοί πόνοι, ωοθήκες ανωμαλίες.
Καθαρισμός γεννητικών οργάνων
