καθ. Ο Δρ. Ο Demir είπε, "Υπάρχει πιθανότητα κάθε μία από αυτές τις εξετάσεις να είναι ψευδώς θετική. Με άλλα λόγια, η εξέταση μπορεί να είναι θετική σε έγκυες γυναίκες που δεν διατρέχουν κίνδυνο 3 έως 5 τοις εκατό. Με κάθε επιπλέον εξέταση που γίνεται με την ελπίδα του να είμαι πιο σίγουρος ή "μπορώ να πιάσω αυτό που μια δοκιμή δεν μπορεί να πιάσει με μια άλλη δοκιμή". Τα ποσοστά ψευδούς θετικότητας αυξάνονται επίσης. Τα ποσοστά ψευδούς θετικότητας, τα οποία είναι 5 τοις εκατό όταν εκτελείται μια δοκιμή, αυξάνονται στο 10 τοις εκατό με δύο δοκιμές ή 15 τοις εκατό με τρία τεστ», είπε.
Δηλώνοντας ότι οι γονείς πρέπει να είναι υγιείς και να τρώνε υγιεινά για να γεννηθούν υγιή μωρά, ο Ειδικός Γυναικολογίας και Μαιευτικής του Νοσοκομείου İzmir Kent Prof. Ο Δρ. Ο Namık Demir επέστησε την προσοχή σε ένα σημαντικό λάθος που έγινε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σημειώνοντας ότι μπορεί να υπάρχουν συγγενείς ανωμαλίες στο 3-4 τοις εκατό των κυήσεων, η πλειονότητά τους προκαλείται από τα αποτελέσματα που εμφανίζονται στα γονίδια στα χρωμοσώματα. Ο Δρ. Ο Iron είπε:
«Υπάρχουν 25-30 χιλιάδες γονίδια σε 46 χρωμοσώματα στο ανθρώπινο σώμα. Τα μισά από αυτά τα γονίδια προέρχονται από τη μητέρα και τα άλλα μισά από τον πατέρα και εμφανίζονται σε διαφορετικό συνδυασμό στο μωρό. Αυτά τα γονίδια μπορεί να καταστραφούν για λόγους όπως διατροφή, περιβάλλον, φάρμακα που χρησιμοποιούνται, έκθεση σε ακτινοβολία, λοίμωξη κ.λπ. Μπορεί να υπάρχουν συγγενείς ανωμαλίες εξαιτίας αυτού. Είναι δυνατό να αναγνωριστεί η πλειονότητα αυτών των συγγενών ελαττωμάτων (ελαττωμάτων) με εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου που πραγματοποιούνται στο πρώτο ή δεύτερο τρίμηνο εγκυμοσύνης και με υπερηχογράφημα Τώρα οι προληπτικές εξετάσεις που γίνονται στο πρώτο τρίμηνο έχουν γίνει πιο σημαντικές από πριν Επειδή είμαστε οι πρώτοι Στις εξετάσεις που έγιναν σε τρεις μήνες, καταλήξαμε να αναγνωρίζουμε ή να υποπτευόμαστε όχι μόνο τα προβλήματα που σχετίζονται με χρωμοσώματα αλλά και δομικά προβλήματα που σχετίζονται με το μωρό Λεπτομερής έλεγχος ανωμαλιών με υπερηχογράφημα στις 18-20 εβδομάδες κύησης στο δεύτερο τρίμηνο. Θα ήταν πολύ ωφέλιμο για τις έγκυες γυναίκες μας να δίνουν μεγαλύτερη προσοχή σε αυτές τις εξετάσεις.
Το πιο συνηθισμένο λάθος!
καθ. Ο Δρ. Ο Ντεμίρ είπε ότι τα τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου είναι τεστ που προσδιορίζουν τις επικίνδυνες ομάδες μεταξύ υγιών ατόμων στην κοινωνία και ότι πρέπει να εφαρμόζονται σε όλες τις έγκυες γυναίκες. Ο Ντεμίρ είπε:
"Ένα από τα συνηθισμένα λάθη που γίνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι ότι οι περισσότερες από τις μέλλουσες μητέρες θέλουν να κάνουν όλες αυτές τις εξετάσεις για να διασφαλίσουν ότι δεν υπάρχει πρόβλημα ή ανεπάρκεια στα μωρά τους. Το τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου πρώτου τριμήνου, το τριπλό τετραπλό Πέντε εξετάσεις που έγιναν τον δεύτερο μήνα. Οι έγκυες γυναίκες μας το κάνουν αυτό με καλές προθέσεις, αλλά κάθε φορά που γίνονται αυτές οι εξετάσεις υπάρχει πιθανότητα μια από αυτές να είναι ψευδώς θετική. Δεν είναι σωστό να τις κάνουμε όλες ταυτόχρονα. Μόνο ένα από αυτά είναι αρκετό. Επειδή το τεστ μπορεί να είναι θετικό σε έγκυες γυναίκες που δεν διατρέχουν κίνδυνο 3-5 τοις εκατό. Δηλαδή, ως αποτέλεσμα των δύο εξετάσεων που έγιναν μαζί και αξιολογήθηκαν χωριστά, 10 στις 100 εγκύους ( λόγω ψευδώς θετικών) ) θα είναι περιττή αμνιοπαρακέντηση. Η περιττή παρέμβαση είναι επίσης μια ανεπιθύμητη κατάσταση. Συνιστούμε το προσυμπτωματικό τεστ πρώτου τριμήνου (διπλό τεστ) για κάθε ασθενή μας, αλλά το τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου δεύτερου τριμήνου (τριπλή-τετραπλό τεστ) για έγκυες γυναίκες που δεν μπορούσαν να το κάνουν Υψηλός κίνδυνος στα αποτελέσματα των τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου Συνιστούμε στις έγκυες γυναίκες της ομάδας να υποβάλλονται σε γενετικές διαγνωστικές εξετάσεις. Οι μέθοδοι Esi (CVS) και αμνιοπαρακέντηση είναι οι εξετάσεις που είναι αναπόφευκτες για την οριστική διάγνωση των χρωμοσωμάτων σε μωρά στη μήτρα της μητέρας και είναι γνωστές ως διαγνωστικές εξετάσεις. Ωστόσο, χάρη στις εξελίξεις στη γενετική και την τεχνολογία, ελήφθησαν 20 ml από τη μέλλουσα μητέρα. έχουμε καταλήξει να αναγνωρίζουμε τα χρωμοσώματα του μωρού σε κάποιο βαθμό στο αίμα. Με αυτές τις μη επεμβατικές προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις που γίνονται από μητρικό αίμα, μπορούν να διαγνωστούν διαταραχές του 21ου, 13ου, 18ου χρωμοσώματος και των φυλετικών χρωμοσωμάτων. Αν και αυτά τα τεστ είναι λίγο ακριβά, έχουν αρχίσει να εφαρμόζονται και στη χώρα μας. Ελπίζω αυτά τα τεστ να γίνουν πολύ φθηνότερα τα επόμενα 2-3 χρόνια».
